Les effets indésirables les plus fréquents dans les essais cliniques ont été les infections urinaires basses. Dans tous les cas, ils peuvent être majoritairement indésirables, selon les indications et les précautions recommandées. Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Les urétrites :

· Une diarrhée grave

· Une hypersécrétion urinaire anormale (évolution de la diarrhée)

· Une augmentation de la fréquence cardiaque (insuffisance cardiaque)

· Une atteinte de la prostate (en particulier en cas d’hypertension intracrânienne) ;

· Une douleur abdominale ;

· Une douleur dorsale ;

· Une altération de l’état général (en particulier en cas d’insuffisance rénale) ;

· Une diminution de la sensibilité des seins.

· Une diminution des taux plaquettes d’urine en cas d’urétrites aiguës

· Une diminution de la fréquence cardiaque et de céphalées

· Une diminution de l’écoulement urinaire.

· Une hypersécrétion urinaire anormale, en particulier en cas d’urétrites aiguës. Les urétrites doivent être traitées par des anticoagulants.

· Une augmentation des taux plaquettes d’urine dans les reins (insuffisance rénale aiguë)

· Une augmentation de la fréquence cardiaque, de l’INR et de la C-léthargie, après échec des traitements anticoagulants (voir rubrique Posologie et mode d’administration).

· Une augmentation de la fréquence cardiaque, de la C-léthargie et de la pression artérielle.

· Une augmentation de l’activité des muscles (muscle de contraction), des fibres et des muscles squelettiques.

· Une augmentation des taux plaquettes d’urine en cas d’urétrites aiguës

· Une diminution de l’activité des tissus mous (muscle musculaire de contraction), des fibres et des muscles squelettiques.

· Une diminution de l’effet de la digoxine.

· Une diminution de la sensibilité des seins (insuffisance cardiaque)

· Une augmentation de l’appétit et des sensations de poids.

· Une diminution de la pression artérielle.

· Une diminution des taux plaquettes d’urine en cas d’urétrites aiguës.

· Une diminution de l’activité des muscles squelettiques.

· Une augmentation de la sensibilité des seins.

· Une diminution de la sensibilité des seins (insuffisance rénale aiguë)

· Une augmentation de l’activité des muscles squelettiques.

Libellé préféré : digestif; Définition du MeSH : Le médicament de la famille des antibiotiques de la classe des nitrofuranes est un antibiotique à large spectre, qui contient de la nitrofurantoïne, un principe actif qui bloque les enzymes de la flore bactérienne. Il bloque le processus d'élimination de l'actif en cas de surdosage de l'actif. Il est efficace dans l'environnement bactérien et dans la dénutrition.

Le médicament est indiqué dans le traitement de la diarrhée fécale chronique (diarrhée due au traitement de l'infection bactérienne) et dans la dénutrition (dénutrition due à un traitement médicamenteux).

• Indications thérapeutiques
• Mécanismes de pompe à effet thérapeutique
• Mécanisme d'action
• Effets pharmacocinétiques
• Utilisation

L'inhibition de la synthèse des monophosphates par les bactéries détruisant le peptidoglycane (pH 7,4) augmente le risque d'infection.

• Mécanismes d'action
• Effets pharmacocinétiques
• Déroulement de l'administration

L'utilisation de médicaments d'antibiotiques de la classe des nitrofuranes nécessite d'une surveillance particulière et doit être réévaluée régulièrement.

Le cancer du poumon est une maladie rare mais très fréquente. Dans un grand nombre d’hommes, elle touche les femmes, les adolescents et les adultes. C’est ce que fait le docteur Jean-Michel Besset de l’Université de Paris-Sud à La Pétagne. La cause est dû au fait que les personnes sont souvent plus sensibles aux infections. Mais cette maladie peut avoir des conséquences sur la qualité de vie. « L’alcool n’est pas une maladie de la peau. On parle alors d’une pathologie chronique », explique-t-il. Une étude montre que les antibiotiques augmentent les effets des antibiotiques. L’Alcool est un dérivé de l’alcool. « On fait l’objet d’une méta-analyse. Ce n’est pas le cas », précise le docteur Jean-Michel Besset, de l’université de Paris-Sud.

L’Alcool peut également contribuer à la mort de personnes ayant eu des troubles de l’humeur, des troubles d’anxiété, de la dépression, d’autres problèmes cardiaques, d’autres problèmes digestifs, d’autres problèmes métaboliques. L’Alcool peut aussi contribuer à la mise en place de traitements antibiotiques. Il est possible de découvrir quel antibiotique augmente le risque de récidive de cancer. Cependant, l’étude ne montre aucune différence dans le risque de récidive chez les personnes ayant une autre maladie. La plupart du temps, l’Alcool est le seul antibiotique à être utilisé dans les cas d’allergie aux antibiotiques. Il peut donc être nécessaire d’utiliser des antibiotiques tels que le ciprofloxacine, un antibiotique contre lequel la prescription est souvent nécessaire pour traiter les infections. Dans ces cas, la prescription est souvent nécessaire. Cette molécule possède des propriétés antiseptiques qui peuvent être présentes dans la composition de certains médicaments.

Un risque plus élevé

La maladie d’Alcool concerne principalement les personnes âgées de plus de 65 ans. Cette maladie, qui est la plus fréquente chez les adultes, est causée par un virus. L’Alcool est la première cause de cancer du poumon, en particulier dans les cas d’infections bactériennes. Mais il existe un risque accru de récidive chez les personnes âgées de plus de 65 ans. Cependant, dans le cas d’un cancer du poumon, le risque d’évolution se déclenche. Mais le risque d’évolution est plus élevé chez les personnes âgées.

Dans quels cas se présentent les effets indésirables des médicaments génériques?

Le principal effet indésirable de l’amoxicilline, l’amoxicilline, est sa diffusion dans les cellules bactériennes, ce qui est associé à une augmentation de la croissance des bactéries en bactéries. Ces derniers sont responsables des infections. Le mécanisme de l’effet est complexe, cependant, selon les données épidémiologiques, il y a des défauts et des inconvénients associés à ces effets secondaires. L’amoxicilline est également responsable d’infections bactériennes, et ces derniers se produisent environ un an. Il peut être le premier antibiotique oral de l’amoxicilline, et la prise d’amoxicilline dans une même posologie peut entraîner des effets indésirables plus graves. Les effets indésirables les plus fréquents des effets secondaires des médicaments génériques sont les maux de tête, la somnolence, la vision bleue, les troubles gastro-intestinaux, les diarrhées et la fièvre. Ces effets indésirables peuvent durer plusieurs semaines ou plus, cependant, d’autres effets indésirables peuvent survenir. Il est important de noter que les effets indésirables sont rares, mais ils ne sont pas toujours connus pour une raison.

Pour plus d’informations sur les effets secondaires des médicaments génériques, consultez les articles nécessitant une ordonnance. En général, les médicaments génériques ne sont pas un médicament contre les troubles métaboliques, mais leur indication est dans la littérature.

Quels sont les effets secondaires des médicaments génériques?

Les médicaments génériques sont très considérables, mais ils ne sont pas toujours responsables d’effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, la somnolence, la vision bleue, les troubles gastro-intestinaux, les diarrhées, la fièvre et la fatigue. L’amoxicilline peut entraîner des réactions dangereuses qui peuvent entraîner des problèmes. Le médicament générique peut donc être un des médicaments les plus populaires pour les patients qui cherchent à traiter les troubles métaboliques. Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les nausées, les vomissements, les maux de tête, la constipation, les troubles de la vision, les douleurs musculaires et la somnolence.

La prise d’amoxicilline peut entraîner certains effets secondaires tels que la constipation, les maux de tête, les nausées, la diarrhée, la fièvre et la somnolence.

L’antibiotique amoxicilline, une classe de médicaments utilisés dans les infections bactériennes, va passer sur le marché depuis plusieurs années. Les antibiotiques de cette classe dans les médicaments légistes de base (pénicillines, céphalosporines, macrolides) sont prescrits par la sécurité sociale en raison de leur risque de survenue très important chez les patients. L’antibiotique amoxicilline va ainsi être également prescrit en cas de suspicion de récidive. Il ne sera pas prescrit en cas de suspicion d’infection bactérienne et il ne devrait pas être prescrit aux patients ayant des antécédents d’épilepsie. En effet, ce dernier pourrait être décidé de leur utilisation. L’utilisation d’antibiotiques amoxicilline sous-cutanée, en particulier pour les infections bactériennes, peut être associée à un risque élevé de mortalité et de morbidité par rapport au médicament légiste de base.

La plupart des patients avec une maladie chronique sous-jacente (sous le terme de maladie sous-jacente chronique) présentent une récurrence de la réaction au médicament légiste de base, mais aussi une récidive. Cette récidive se produit en raison de la présence de médicaments de la classe amoxicilline. Des études in vitro ont montré qu’il existait une association entre les deux, et une différence de sensibilité de façon réelle. Ainsi, de rares patients présentant une récurrence de la réaction au médicament légiste de base, qui avait fait l’objet d’études in vitro (voir aussi tableau ci-dessous), ont été traités en fonction de la réponse aux antibiotiques légistes de base, ainsi que des preuves récentes de la mauvaise réaction au médicament légiste de base, dont une prévalence très élevée (et par conséquent faible) de la réaction au médicament légiste de base.

Les données des études in vitro ont montré que le risque de récidive de la maladie était également réduit chez les patients traités par amoxicilline légiste de base (médicament légiste de base). Ces études sont menées pour vous aider à déterminer si l’antibiotique légiste de base est approprié ou non, et que le risque de récidive peut être accru. Pour en savoir plus, veuillez consulter le résumé des caractéristiques du médicament.

Affections de la peau

Les études menées chez les patients atteints de mycoses avec une récurrence de la réaction au médicament légiste de base ont montré que le risque de récidive était augmenté chez les patients traités par amoxicilline légiste de base. La majorité des récidives rapportent une récidive à l’arrêt du traitement, en raison de la présence de médicaments de la classe amoxicilline.

ANSM - Mis à jour le : 28/04/2023

Dénomination du médicament

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Augmentin 500 mg

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BB03.

Ce médicament est un antibiotique antibactérien. Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Ne prenez jamais AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :

infections urinaires basses,

infections urinaires basses et hautes,

infections des voies urinaires et des organes génitaux,

pneumonies,

infections des voies respiratoires,

infections des os et des articulations,

infections des poumons et des bronches.

Classe pharmacothérapeutique : Antiparasitaires à usage systémique, dérivés de la pénicilline, code ATC : J01CR01 .

Mécanisme d'action

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines) cette tête appartenant à la famille des pénicillines, une classe de médicaments appelée céphalosporines de l'Espoir et de la fluoroquinolone. L'amoxicilline est utilisée comme traitement d'entretien en milieu hospitalier pour les infections causées par les streptocoques bêta-hémolytiques A et B (pneumocoques, staphylococcus aureae et streptocoques du groupe A ou B). L'amoxicilline peut être utilisée à la fois seule ou en association avec d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines et avec d'autres médicaments appelés « médicaments à effets indésirables » (« médicaments à effets indésirables »).

L'amoxicilline n'entraîne pas d'érythème cutané ou d'hypersensibilité à l'amoxicilline-acide clavulanique. L'amoxicilline-acide clavulanique est un médicament ayant été développé par les laboratoires de la pénicilline. Lorsque l'amoxicilline-acide clavulanique est utilisée pour traiter ou prévenir des infections suivantes, le traitement par amoxicilline-acide clavulanique peut être effectué à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique Effets indésirables).

Effets pharmacodynamiques

Des études d'interactions pharmacologiques sont nécessaires chez les patients présentant une sensibilité lente ou une sensibilité accrue à l'amoxicilline-acide clavulanique. Le principal effet pharmacodynamique est l'incidence et le temps de retard de développement du champignon, le nombre de jours suivant l'infection, la durée du traitement, et la sévérité de l'infection. Des études d'interactions pharmacologiques n'ont pas été réalisées. L'efficacité et la sécurité du traitement doivent être étroitement surveillés. Les inhibiteurs de la périphérie bactérienne (p. ex. pénicilline) augmentent la sensibilité des bactéries à l'amoxicilline. Les inhibiteurs de la périphérie tels que la céphalosporine peuvent entraîner une diminution de la sensibilité des bactéries à l'amoxicilline. Ces médicaments, en particulier la céphalosporine, sont plus susceptibles d'interférer avec d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines que leurs médicaments à l'amoxicilline. Lorsque le traitement par amoxicilline-acide clavulanique est associé avec d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines, la sensibilité diminue et l'efficacité du traitement augmente.

Efficacité et sécurité clinique

Deux études cliniques ont été réalisées inclure un essai comparatif randomisé de phase I et un essai contrôlé en double aveugle contrôlé.