Information patient approuvée par Swissmedic

Atarax®

Grünenthal Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Atarax et quand doit-il être utilisé?

Atarax est un médicament destiné à réparer des épilepsie. Il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il agit en bloquant une enzyme, la 5-hydroxy-tryptamine (5-HT), qui sécrète le sébum (érythème) et qui peut également être responsable de la dégradation de la pensée (épilepsie). L'érythème et la sécrétion de la 5-HT sont les symptômes les plus courants de l'épilepsie, et l'érythème se manifeste par des symptômes tels que la confusion, la agitation et la dépression.

Atarax est utilisé pour traiter l'épilepsie (c'est-à-dire l'épilepsie de l'adulte) en traitement de l'épilepsie préexistante, après la crise d'épilepsie. La dépression, l'épilepsie et la dépression peuvent également se manifester par des symptômes tels que la manie, la ménopause et la polyméria, et les symptômes tels que la dépression respiratoire et le manque d'appétit, les convulsions, les hallucinations et les hallucinations moteures. Les convulsions, les hallucinations et les hallucinations moteures constituent un effet indésirable à éviter.

Quand Atarax ne doit-il pas être pris?

Sur prescription du médecin qui administre Atarax à l'heure actuelle, il est recommandé de demander l'avis d'un professionnel de la santé qui peut vous aider à déterminer si Atarax est approprié pour vous. Le médecin vous indique que vous devez en informer votre médecin avant de commencer à utiliser Atarax, ou de vous en maintenir le dosage correctement.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Atarax?

En cas d'épilepsie, il est important de ne pas dépasser la dose prescrite et d'administrer ce médicament conformément aux indications de votre médecin. En cas d'épilepsie plus grave, des précautions sont nécessaires afin de ne pas dépasser la dose recommandée. Vous devez informer votre médecin si vous prenez des médicaments antirétroviraux, tels que des médicaments pour le coeur, un antihypertenseur ou des médicaments contenant des nitrates.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/03/2017

Dénomination du médicament

ATARAX 100 mg, comprimé enrobé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 100 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 100 mg, comprimé enrobé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 100 mg, comprimé enrobé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 100 mg, comprimé enrobé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

ANTI-ADAPRESSIQUES ET DIHYDRATÈS ASSOCIÈRES

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un antidiabétique et un anti-inflammatoire.

Date de l'autorisation : 09/03/1992

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  Atarax  

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyester de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000

Déclaration de commercialisation : : 04/03/1992

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique ou non à un groupe générique ; il sera commercialisé seulement sur le marché américain.

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène dihydrate de 10 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000 3 300 000

Cette présentation n'appartient à aucun groupe générique ou non à un groupe générique ; il sera commercialisé seulement sur le marché américain.

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

C’est le début de l’étude

Dans un article publié en 2012 et précédé en 2011, le Dr Jean-Philippe Guenaud (psychiatre de l’Université de Paris, Paris, France) révise enfin le « prétexte du fait des mécanismes de la réadaptation », la diminution de l’effet anticholinergique de l’atarax !

La rééducation est un traitement qui consiste à répondre à un changement d’évolution de l’axe sympathomimétique, l’effet d’une régénération des muscles par une relaxation du cerveau. On l’a déjà dit.

C’est un sujet très clair, comme le fait de ne pas les voir mieux.

Les patients atteints de la maladie d’Alzheimer doivent prendre soin de cet arrêt pour leur cerveau : cela permet d’assurer leur autonomie dans leurs activités physiques.

Le Dr Jean-Philippe Guenaud, président de l’institut de recherche « Psychomédia » et membre du Président de la République, nous a conseillé de prendre des médicaments par voie orale, lesquels sont les médicaments les plus récents : Atarax®, Xanax®, Zoloft®, Prozac®, Mélanine®, Remeron®, Seresta® ou Seroplex.

Les médicaments sont à prendre sous forme de comprimés : le comprimé d’Atarax® est un antihistaminique, il existe en même temps des réactions allergiques et des réactions médicamenteuses.

Le Dr Guenaud insiste sur la capacité du médicament à agir et à réparer son corps, en fonction de sa condition physique et du type de lésions : les médicaments sont à prendre sous forme de comprimés à prendre sous forme de gélules.

C’est le cas dans de nombreux cas d’arrêt du traitement de la maladie d’Alzheimer qui permet d’améliorer les mécanismes de réflexion et de rétablir l’organisme : l’Atarax® est un antagoniste des récepteurs H1 à ces récepteurs qui sont responsables d’une relaxation du cerveau. L’Atarax® agit dans le cerveau comme un anti-histaminique.

Les effets d’une réaction allergique :

L’atarax® est un antihistaminique qui peut aussi agir dans les manifestations allergiques :

- une somnolence, qui est un effet secondaire majeur de la prise d’Atarax®.

- une dépression et un sentiment de sécheresse, qui peuvent être liés au stress, au mal de comportement.

- une douleur thoracique, qui peut être un effet secondaire majeur de l’Atarax®.

- l’agressivité, qui peut également être liée à une maladie.

Les effets secondaires des médicaments sont par ailleurs très peu importants.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.

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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.

La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.

Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.

Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.

Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.