Indications : Orlistat 120 mg, 120 mg Xenical (orlistat 120 mg, gelée orlistat 120 mg) est indiqué chez l’adulte (à partir de 15 ans), en traitement de l’obésité ou de la perte de poids dans le traitement d’un diabète de type 2. La perte de poids est souvent associée à une surcharge pondérale et à une augmentation du poids. L’obésité est causée par l’obésité ou par l’obésité et la glycémie élevée. Les troubles du contrôle du poids sont plus fréquents chez les patients adultes. Il peut être prescrit par les patients présentant des troubles du contrôle du poids. Les patients présentant des antécédents médicaux (diabète de type 2), sont souvent traités pour des troubles du contrôle du poids. Les patients ayant une maladie du foie ou une hypertension artérielle sont souvent traités pour des troubles du contrôle du poids. Les patients ayant un diabète de type 1 peuvent avoir une maladie du foie ou une hypertension artérielle. Il s’agit principalement de patients atteints de l’obésité ou de la perte de poids sévère. Chez les patients de plus de 60 ans, le traitement de l’obésité peut être poursuivi jusqu’à 6 mois après la fin du traitement.
La prise d’orlistat permet de diminuer l’absorption du glucose par le tube digestif, ce qui permet de limiter le taux d’insuline ou de glucose à l’intérieur du tube digestif. L’orlistat permet également de diminuer l’absorption du sucre dans le tube digestif en l’absence de traitement. Le poids et la glycémie sont également corrélées par l’utilisation d’orlistat. Le traitement par orlistat peut être adapté à l’adulte et au patient, mais il est essentiel de consulter un médecin pour déterminer les précautions nécessaires avant de commencer le traitement. Une surveillance de l’appétit peut réduire l’absorption du glucose, ainsi que l’insuffisance de la glycémie.
La prise d’orlistat permet également de limiter l’insulinorésistance. L’absorption de la glucose est assurée par le passage sanguin vers le pancréas. Une surveillance de l’appétit peut être envisagée pour éviter l’hyperglycémie, l’obésité ou la prise de poids, mais elle peut être renouvelée au bout de 2 à 4 semaines après l’arrêt du traitement.
Date de l'autorisation : 02/08/2010
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 392 797-9 ou 34009 392 797 9 3
Déclaration de commercialisation : : 25/03/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 7,94 € Taux de remboursement : 65%
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Les informations complètes de ce médicament n'ont pas été évaluées par la Commission de la Transparence.
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La prise concomitante de ce médicament et de certains médicaments de la classe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (cf rubrique 4.4) est déconseillée. Dans le cas où l’érythromycine ou la clarithromycine sont associées à des IMAO, il convient de réduire progressivement la posologie de ces derniers. En cas de survenue d’un syndrome sérotoninergique, de convulsions ou d’un état de mal épileptique, il convient de suspendre l’érythromycine et de réduire le traitement par les IMAO à la dose minimale efficace. En cas de survenue de ces symptômes, le traitement doit être arrêté. Chez les patients traités simultanément avec des IMAO non sélectifs, le traitement par l’érythromycine peut entraîner une intolérance neurologique transitoire. La prise d’IMAO benzodiazépines ou apparentés doit être évitée durant le traitement par l’érythromycine.
De rares cas d’allongement de l’intervalle QT ont été rapportés chez des patients recevant de l’érythromycine par voie orale. Par conséquent, le traitement par l’érythromycine par voie intraveineuse doit être initié avec prudence et une surveillance ECG appropriée doit être mise en place au début du traitement.
De rares cas de convulsions, de coma, voire de décès ont été rapportés chez des patients recevant de l’érythromycine par voie intraveineuse. Les patients ayant des antécédents d’épilepsie ou des antécédents de convulsions, ou qui présentent des facteurs de risque tels que l’âge, une altération de la fonction rénale, la constipation, des troubles cardiovasculaires ou l’hypertension doivent être surveillés pendant le traitement par l’érythromycine. Si de tels troubles surviennent, l’érythromycine doit être interrompue.
De rares cas de syndromes coronariens aigus ont été rapportés chez des patients prenant de l’érythromycine. Dans de rares cas, une augmentation de la fréquence cardiaque et/ou une détérioration de la fonction cardiaque ont été observées. Le traitement par l’érythromycine par voie intraveineuse doit être interrompu et un traitement par des inducteurs du cytochrome P 3A4 (cf ci-dessous) doit être envisagé.
L’érythromycine par voie orale peut masquer les symptômes d’une infection par le virus de l’herpès simplex ou du virus de la varicelle. Une prophylaxie par le valaciclovir doit être envisagée en cas d’association à l’érythromycine.
Si un traitement par l’érythromycine est nécessaire, une attention particulière doit être portée aux patients souffrant de maladies cardiovasculaires, de troubles rénaux, d’hypertension, de troubles métaboliques ou du foie, ainsi qu’aux patients traités simultanément par des antibiotiques de la famille des macrolides (cf rubrique 4.4).
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
En cas d’hypersensibilité à l’érythromycine, l’érythromycine peut être substitué par un macrolide ou un IMAO à dose faible. Dans le cas où les IMAO sont associés à l’érythromycine, la posologie de ces derniers doit être révisée afin d’assurer la compatibilité.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total ou partiel en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 0,15 mg de sodium par ml de solution injectable.
Les IMAO sont des médicaments de la classe des inhibiteurs de la monoamine oxydase qui agissent sur le système nerveux central. Leur effet est susceptible de réduire l’effet de l’érythromycine et de ses dérivés ou de les rendre plus actifs (cf rubrique 4.4).
En cas de survenue de ces symptômes, il convient de demander l’avis d’un dentiste.
Si l’érythromycine est utilisée chez des patients présentant une carence en magnésium (cf rubrique 4.4), l’érythromycine devra être arrêtée et la carence en magnésium devra être corrigée.
Lorsque l’érythromycine est utilisée chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, la posologie de l’érythromycine sera réduite. La dose d’entretien peut être réduite à 250 mg/jour.
Lorsque l’érythromycine est utilisée chez des patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (cf rubrique 4.4), la dose d’érythromycine sera diminuée jusqu’à la plus faible dose compatible avec la fonction rénale.
L’érythromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (cf rubrique 4.4).
L’érythromycine doit être administrée avec précaution chez les patients traités simultanément par des anticoagulants oraux et par des inhibiteurs sélectifs de la COX 2 (cf rubrique 4.4).
La prise concomitante de ce médicament et de certains médicaments de la famille des tétracyclines ou de la famille des quinolones est déconseillée.
La prise de ce médicament en association avec l’érythromycine peut entraîner une coloration des dents.
La prise concomitante d’IMAO à doses antagonistes (cf rubrique 4.4) peut réduire l’effet de l’érythromycine.
La prise concomitante de ce médicament et de certains médicaments de la classe des macrolides (cf rubrique 4.4) est déconseillée.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de solution injectable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Si la concentration d’érythromycine dans le sang est trop élevée, l’érythromycine peut être réduite par l’ajout d’un inhibiteur du CYP2C9 (cf rubrique 4.4).
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Les hommes ont un système d'administration similaire (IM) ou d'administration interne de l'association. Il est recommandé de commencer par un autre médicament. La posologie est dépendante du médicament et de la durée du traitement. Les effets indésirables sont des sensations de malaise, de vertige, d'inconfort, de somnolence et des troubles digestifs. Les médicaments à base de plantes ou du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs et un rythme cardiaque irrégulier.
Les médicaments de la classe des inhibiteurs sélectifs de la pompe à protons (IPP) peuvent entraîner des effets indésirables. Les médicaments à base de plantes ou du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte de sensibilité et une perte d'audition. Les effets indésirables sont des sensations de malaise, de vertige, d'inconfort, de somnolence, des troubles digestifs, des troubles de la vision et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte de sensibilité et une vision floue. Les médicaments à base de plantes peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes et du poppers peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue. Les médicaments à base de plantes peuvent entraîner une perte de vision, une perte auditive, des problèmes digestifs, une perte d'audition et une vision floue.
Le Xenical est un médicament qui permet de diminuer le poids d'un individu et dont l'objectif est de travailler son métabolisme. Ce médicament agit directement sur le fonctionnement de l'organisme, en diminuant les envies de grignoter et de consommer des produits sucrés et gras afin de faire diminuer la quantité de graisse dans l'organisme.
Ce médicament ne peut pas se substituer à un régime alimentaire adapté. Le médicament est uniquement à prendre en complément d'une alimentation saine et équilibrée. En effet, il est important que la personne prenne son traitement en respectant scrupuleusement la posologie et que les repas soient équilibrés afin de ne pas générer de carences nutritionnellesLe médicament n'est pas un supplément alimentaire qui pourrait donner l'impression de manger sans restrictionLe médicament contient des substances naturelles qui permettent de diminuer les apports caloriques tout en augmentant la satiété et le des envies de grignotage
Le Xenical agit directement sur le métabolisme en augmentant la densité énergétique de l'organisme afin de diminuer la quantité de graisse contenue dans l'organisme. Ce médicament permet donc de soulager la faim et les envies de grignoter pour permettre à l'organisme d'avoir moins envie de consommer de la nourrituregrasse et sucrée. Le médicament agit directement sur le fonctionnement métabolique et permet de diminuer l'apport calorique
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